El regulador de salud de Estados Unidos aprobó el tratamiento combinado sin quimioterapia de Johnson & Johnson para un tipo de cáncer de pulmón, brindando a los pacientes acceso a una terapia que podría reemplazar el estándar actual.
La aprobación permite el uso del medicamento contra el cáncer, Rybrevant, en combinación con lazertinib, como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer de pulmón con forma mutada del gen llamado EGFR.
Este tipo de cáncer es el más común y la mutación ocurre entre 10 y 15 por ciento de los casos en los Estados Unidos, según datos de la Asociación Americana del Pulmón.
La decisión de la FDA se basa en datos de un estudio de última etapa, que aumentó el tiempo que los pacientes vivían sin que la enfermedad empeorara, en comparación al fármaco de AstraZeneca, Tagrisso.
Johnson & Johnson espera que Rybrevant, tratamiento nuevo contra el cáncer, genere más de 5.000 millones de dólares en ventas máximas.
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